lunes, 22 de octubre de 2012

Cuestionario 1


Cuestionario N°1



1.                 Desde su punto de vista personal, ¿cuál es el papel de la Industria Química en la elevación o disminución de la calidad de vida de la población?

Desde mi punto de vista la industria química eleva la calidad de vida porque posibilita la producción de bienes y servicios, por ende promueve la economía, desde lo laboral hasta lo político.
            También otorga una mejor calidad de vida ya que la industria alimenticia y farmacéutica, como así también la industria sanitaria y textil aportan importante beneficios y desarrollo a la sociedad.
            Por otro lado afecta negativamente la calidad de vida de la sociedad porque todos los procesos industriales deterioran en distinta magnitud el ambiente y la salud de la población.


2.                 Escoja una industria química en particular, y describa las operaciones y procesos básicos que allí se realizan.

Fabricación de papel


Etapa 1) Descortezado

Los troncos de mayor tamaño se destinan a la producción de madera aserrada. La industria de la pasta y el papel utiliza sobrantes de los aserraderos, ramas, copas de árboles y materiales descartados en los procesos de criba. La madera cosechada del bosque incluye dos partes bien diferenciadas: una interna, compuesta por fibra de celulosa de gran utilidad, y una capa externa de corteza. La corteza reduciría la calidad del papel si se mantuviera en el proceso de fabricación de pasta, por lo que se extrae antes de iniciar este proceso.
Procedimiento mecánico-operacional

Etapa 2) Elaboración de la pasta

Pasta química: También denominada pasta
Kraft

Al igual que con la TMP, los troncos descortezados son cortados en astillas y lavadas antes de pasar a la etapa de fabricación de pasta.
Las astillas se introducen en un amplio recipiente de cocción llamado digestor. Se añaden productos químicos para disolver la lignina y liberar las fibras. El proceso se propicia aumentando la temperatura del digestor hasta los 150-200°C. A continuación, la pasta se criba y se extraen los haces de fibras que no se han separado, lavándose seguidamente para eliminar cualquier resto químico, arena o polvo.
Las sustancias químicas utilizadas son recicladas para su posterior reaprovechamiento en el proceso.
Procemiento de proceso

Etapa 3) Blanqueo

El blanqueo es un requisito esencial para la obtención de una alta calidad. La pasta elaborada con cualquiera de los métodos de fabricación presenta un aspecto algo parduzco.
Todas las pastas pueden blanquearse para aumentar su blancura. El blanqueo resulta imprescindible en la producción de papel para impresión de alta calidad, para una reproducción de colores superior.
Aunque el gas de cloro y el dióxido de cloro son extremadamente eficaces en el blanqueo de fibras de madera, las consideraciones ambientales han llevado a la eliminación gradual de dichas sustancias químicas en el proceso de blanqueo. Los compuestos de cloro no pueden neutralizarse completamente en la estación de tratamiento de efluentes de la fábrica. Por lo tanto, las aguas procesadas vertidas en ríos o mar contendrían aún residuos de compuestos de cloro (dioxinas, etc.) que consumen oxígeno y destruyen los hábitats acuáticos.
La pasta blanqueada sin ayuda de estas sustancias químicas se denomina “totalmente libre de cloro” (TCF en sus siglas inglesas). Las sustancias químicas utilizadas habitualmente para el blanqueo son las siguientes:
Oxígeno (O2), ozono (O3) y peróxido de hidrógeno (H2O2).

Proceso.


Etapa 4) Caja de admisión

En la caja de admisión, la pasta se compone de un 99% de agua y materiales de proceso y de un 1% de fibra. Se necesita este volumen de agua para evitar la floculación, es decir, la tendencia de las fibras a aglutinarse. De permitirse esto, la hoja de papel presentará una deficiente formación. Para evitar la floculación se genera una turbulencia en la caja de admisión. La caja de admisión distribuye un flujo controlado y regular de pasta a la siguiente parte de la máquina de papel para empezar a formar la hoja de papel.

Operación


Etapa 5) Máquina de papel con Gap Former

Entre los últimos avances en tecnología papelera se incluye la producción de sistemas Gap Former, utilizados en máquinas de papel de alta velocidad. Esta tecnología extrae la pasta suspendida de la caja de admisión y la inyecta mediante boquillas individuales en todo el ancho de la máquina de papel, directamente entre las dos telas. Ello permite el drenaje simultáneo de ambos lados, propiciando una estructura más uniforme en la formación de la hoja.


Operación


Etapa 6) Sección de prensado


Una vez formada la hoja de papel, la eliminación del agua continúa en la sección de prensado de la máquina de papel. La hoja de papel, todavía con un alto contenido de agua, atraviesa una serie de grandes rodillos de acero que la comprimen, expulsando así una mayor cantidad de agua. La hoja de papel se sujeta a modo de “sándwich”  entre capas de fieltro absorbente al pasar por entre los rodillos. El fieltro actúa como n papel secante en la absorción de agua, mientras que unas cajas de vacío extraen el agua de los fieltros antes de volver a encontrarse con la hoja de papel.
Al final de la sección de prensado, el grado de sequedad se sitúa sobre el 40-50%. La hoja de papel ya puede sostenerse por sí misma.

Operación

Etapa 7) Sección de secado

Para fijar el grado final de humedad del papel se elimina más cantidad de agua por evaporación. La sección de secado consta de una serie de cilindros calentados mediante vapor sobre los que pasa la hoja de papel. Los cilindros se disponen de modo que contactan primero con un lado del papel y luego con el otro para garantizar su homogénea deshidratación. La hoja de papel puede apoyarse durante esta fase o bien soportarse por sí misma, en función del diseño del equipamiento.
El apoyo mejora el contacto y la transferencia de calor, al tiempo que facilita una alta velocidad operacional.



Operación

3.                 Balance de materia:

a)     En una industria láctea se procesan diariamente (en proceso continuo)  200.000 litros de leche. La mitad de este volumen se destina a la fabricación de leche en polvo entera. La otra mitad se destina a obtener leche en polvo descremada y crema de leche. δ leche = 1,033 g/l – Cont. Acuoso: 88% - Mat. Grasa: 3% - Sólidos disueltos: 9% - Mat. Grasa leche des.: 1,5 %



Solución: Parte 1








1 l.----------------------à 1,033gr.
200.000 l.------------ à x = 206,6 kg

206.6 Kg /2  = 103.3 Kg  para c/ evaporador

Contenido de materia grasa

100% leche ----------à 103.3 Kg
    3% ------------------à x = 3,099 Kg. Mat. Grasa

Contenido de sólidos disueltos

100% leche --------à 103.3 Kg
    9% S.dis. --------àx = 9.29 Kg.



Contenido acuoso

100%-----------à103.3 Kg.
 88%(ac) --------à x = 90.90 Kg.H2O

Materia deshidratada

Mat. Grasa + Sólido disuelto
3.099 Kg + 9,29 Kg = 12,38 Kg

Cantidad de H2O contenida en la leche en polvo

95%------------à 12,38 Kg
100%LP-------à x = 13,03 Kg

100%LP-------------à 13,03 Kg
5%H2O--------------à x = 0,65 Kg H2O

dH2O = 90,90 Kg0,65 Kg
dH2O = 90,25 Kg Desaparece

E = S + D

103,3 Kg = 13,03 Kg + 90,25 Kg

103,3 Kg = 103,28 Kg





Parte 2








Contenido de materia grasa

100% L------------à 103,3 Kg
1,5% MT----------à 1,54 Kg

Materia deshidratada

Mat. Grasa + Sólido disuelto
1,54 Kg + 9,29 Kg = 10,83 Kg

Cantidad de H2O contenida en la leche en polvo

95%------------à 10,83 Kg
100%LP-------à x = 11,4 Kg

100%LP-------------à 11,4 Kg
5%H2O--------------à x = 0,57 Kg H2O

dH2O = 90,90 Kg0,57 Kg
dH2O = 90,33 Kg Desaparece

E = S + D

103,3 Kg = 1,54 Kg Crema + 10,83 Kg + 90,33 kg H2O

103,3 Kg = 102,7 Kg





b)     En un evaporador de triple efecto, entra al sistema en forma diaria 120 ton de jarabe de sacarosa (85% de agua, 15% de sacarosa). A la salida de los evaporadores, el  jarabe concentrado tiene un 60% de agua. Realizar  el balance de materia, indicando porcentaje de sacarosa final.













100% ---------------à 120.000 Kg
85% H2O-----------à 102.000 Kg


120.000 Kg102.000 Kg = 18.000 Kg de sacarosa


40% --------------à 18.000 Kg
60% ---------------à 27.000 Kg

18.000 Kg + 27.000 Kg = 45.000 Kg Jarabe de sacarosa

Agua que desaparece: 

102.000 Kg - 27.000 Kg = 75.000 Kg H2O

E = S + D

120.000 Kg = ( 18.000 Kg sacarosa + 27.000 Kg H2O) + 75.000 Kg H2O
120.000 Kg = 120.000 Kg


c)      Realizar un balance de materia para la obtención del triestearato de glicerilo, teniendo en cuenta que se procesan diariamente 6 ton de glicerina y cantidad suficiente de ácido esteárico, que contiene una humedad del 14%.







0,092 tn glic-----------à 0,890 tn Tri
6 tn glic-----------------à x = 58,04 tn Tri

0,852 tn ácid. -----------à 0,890 tn Tri
55,56 tn ácid. -----------à 58,04 tn Tri

86%--------------à 55,56 tn
100%------------à x = 64,61 tn

Contenido H2O

64,61 tn - 55,56 tn = 9,05 tn H2O

0,092 tn glic----------------à 0,054 tn H2O
6 tn glic----------------------à x = 3,52 tn H2O

E = S + D

6 tn + 64,01 tn = 58,04 tn + 3,52 tn H2O + 9,05 tn H2O
70,61 tn = 70,61 tn




4.                Ventajas de la aplicación del alto vacío en la industria química.

Una de las ventajas de la utilización de alto vacío en la industria química es que al producir atmósferas inertes permite trabajar con materiales que reaccionan fácilmente con oxígeno, principalmente metales.
También en otros casos donde el producto obtenido de una reacción es un gas, al tener vacío considerable permite una mayor viabilidad de producción de este gas.
El alto vacío, además permite alcanzar puntos de ebullición a temperaturas mucho menores, entre otras ventajas.


5.                Principales aplicaciones (mencionarlas y describir una de ellas).

Las principales aplicaciones son:

ü     Destilación molecular por calderas

ü     Liofilización

ü     Destilación molecular. Para separar componentes de una mezcla y obtener así materiales de alta pureza.

ü     Metalurgia

ü     Recubrimiento metálico y salino.


Recubrimiento metálico

            En primero lugar la pieza se limpia profundamente, aplicándose luego una capa de laca a fin de sellar los poros y rellenar defectos.
            Para asegurar una buena adherencia se graba químicamente con un ácido fuerte; luego se cargan las piezas y se depositan en la cámara o crisol donde se produce el vacío. Se alimenta la cámara con el metal a utilizar y se sublima.
            Dentro las piezas comienzan a rotar, mientras que las moléculas de metal se mueven desde la fuente de vaporación hasta la superficie de la pieza a revestir (Gracias al vacío se pueden mover libremente sin encontrarse resistencia del aire y otras partículas gaseosas).
            Una vez terminado el proceso se vuelve a cubrir las piezas con una laca protectora.



6.                  Aplicaciones genéricas de las altas presiones en la industria química.


  • Síntesis de compuestos orgánicos en CO2 como disolvente/reactivo

  • Síntesis de compuestos orgánicos en agua subcrítica y supercrítica como disolvente/reactivo

  • Oxidación húmeda de componentes orgánicos

  • Reacciones de despolimerización de polímeros: policarbonato, SBR y resina epoxi sobre fibra de carbono.


7.                  Considerando que la atmósfera terrestre tiene un 78 % de N2, 21% de O2 y el porcentaje restante lo componen principalmente H2, CO2  otros gases,  cómo explica que no haya  NH3 atmosférico.

8.                  Escribir la reacción de formación del NH3. Explicar la incidencia de un aumento de la temperatura en la reacción.

9.      Explicar la incidencia de la presión

7, 8 y 9:


                            N2 (g)  +  3 H2 (g) 
--------à 2NH3(g)


En la naturaleza las condiciones no están dadas para que esta reacción pueda llevarse a cabo.

Síntesis Industrial

El NH3 se obtiene exclusivamente por el método denominado Haber-Bosh (Fritz Haber y Carl Bosh). El proceso consiste en la reacción directa entre el nitrógeno y el hidrógeno gaseosos.
Es una reacción exotérmica por lo que un excesivo aumento de temperatura no favorece la formación de amoníaco.

25 ºC K = 6,8x105 atm.
450 ºC K = 7,8x10-2 atm.

Sin embargo, la velocidad a la que se forma NH3 a temperatura ambiente es casi nula. Es una reacción muy lenta, puesto que tiene una elevada energía de activación, consecuencia de la estabilidad del N2. La solución de Haber al problema fue utilizar un catalizador y aumentar la presión, ya que esto favorece la formación del producto. Convertir el método de Haber en un proceso de fabricación fue trabajo realizado por Carl Bosh.

Los estudios se centraron en el mecanismo y la velocidad de la reacción para la ruptura de la molécula de N2 y la coordinación a la superficie del catalizador. El otro reactivo, H2, se activa más fácilmente. Se producen una serie de reacciones de inserción entre las especies adsorbidas para producir el NH3.
El catalizador funciona adsorbiendo las moléculas de N2 en su superficie debilitando el enlace interatómico N-N; de esta forma se origina N atómico el cual reacciona con átomos de hidrogeno que provienen de la disociación de H2 que también tiene lugar en la superficie metálica.


El amoníaco es estable a temperatura ambiente, pero a altas temperaturas se descompone en hidrógeno y nitrógeno. La velocidad de descomposición depende del material donde se encuentre almacenado. Generalmente, las disoluciones con concentraciones inferiores a 5 % no producen vapores inflamables a ninguna temperatura.
Se ha informado de explosiones violentas durante el secado intensivo de amoníaco sobre perclorato de magnesio en tubos de acero.

2 comentarios: